Les grandes étapes du suivi
Il y a 6 étapes clés dans la participation du patient. A l’inclusion dans l’étude, puis chaque année sur 5 ans. Chaque étape permet le recueil de toutes les données qui répondront aux objectifs de CKD-REIN et dont les modalités de recueil sont présentées dans le tableau ci-dessous.
|
|
Inclusion |
1 an |
2 ans |
3 ans |
4 ans |
5 ans |
|
Suivi actif du patient |
||||||
|
Questionnaire rempli par le patient (l’aide d’un proche est possible) |
 |
|
|
|
|
|
|
Interview par un attaché de recherche clinique de CKD-REIN (30 minutes) |
 |
 |
|
|
|
|
|
Bilan biologique annuel en laboratoire prescrit par votre néphrologue |
|
|
|
|
|
|
|
Prélèvements biologiques pour la biobanque CKD-REIN (45 ml de sang et 40 ml d’urine) |
|
|
|
|
|
|
|
Suivi passif du patient |
||||||
|
Consultation du dossier médical |
 |
|
|
|
|
|
|
Questionnaire sur les pratiques cliniques et la structure |
|
|
|
|
|
|
réalisation à la maison
réalisation au cours d’une visite dans le service de néphrologie
réalisation par contact téléphonique
réalisation par les professionnels de l’étude CDK-REIN
